Maladies neurodégénératives
Equipe :
Anselme Perrier : Chargé de Recherche CR2 (INSERM)
Camille Nicoleau: Post-doctorante
Aurore Bugi : Technicienne de recherche qualifiée (CECS)
Véronique Cordette: Assistante ingénieur (INSERM)
Camille Nicoleau: Post-doctorante
Aurore Bugi : Technicienne de recherche qualifiée (CECS)
Véronique Cordette: Assistante ingénieur (INSERM)
Jérémie Charbord : Doctorant
Pedro Viegas : Post-doctorant
Sophie Aubert : Ingénieur associé (CECS)
Fany Bourgois-Rocha : Etudiante en thèse
Les travaux de l’équipe sont centrés sur l'utilisation de cellules souches pluripotentes humaines (embryonnaires « hES » ou induites « iPS »), normales ou mutantes. L’objectif de l’équipe est de contribuer à mieux comprendre et traiter des maladies neurodégénératives d'origine génétique. Depuis sa création, l’équipe se focalise sur la maladie de Huntington dont le défaut génétique entraîne la destruction de neurones en particulier ceux du striatum. Cette maladie se caractérise par une désorganisation de certaines fonctions supérieures contrôlées par le cerveau, principalement la motricité, la cognition et certaines émotions.
Les projets de l’équipe, dédiés actuellement à cette maladie, s’articulent autour de deux grands axes :
- 1/ la thérapie cellulaire, par l'utilisation «sécurisée», de progénies de cellules hES normales, comme substrat de thérapie cellulaire chez l'animal. Un premier protocole de différenciation neurale de cellules hES a déjà été développé, permettant de produire des progéniteurs et des neurones striataux qui ont pu être greffés dans un modèle rongeur de la maladie,
- 2/ la modélisation pathologique, avec le développement et l'utilisation de progénies de cellules hES et iPS porteuses de la mutation causale de la maladie de Huntington, comme modèle cellulaire de cette pathologie. L’équipe recherche en particulier des gènes dont l’expression est modulée par la présence de cette mutation. Certains de ces gènes pourraient en effet permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires de la maladie et de rechercher des molécules potentiellement thérapeutiques en collaboration avec l’équipe HTS. 
