Intégrité génomique des cellules souches pluripotentes humaines
Equipe:
Nathalie Lefort : Ingénieur de recherche (INSERM)
Christine Varela : Technicienne de recherche qualifiée (CECS)
Les cellules souches pluripotentes humaines et leurs progénies sont très précieuses non seulement pour la médecine régénérative, mais aussi comme outils pour étudier le développement et les pathologies. Elles sont en outre d’excellents modèles cellulaires pouvant servir de substrat à la réalisation de cribles de chimiothèques afin de découvrir des candidats médicaments. Dans le cadre de l’application thérapeutique des cellules souches pluripotentes humaines comme dans celui de leur utilisation pour la recherche, un prérequis est de s’être assuré de l’intégrité du génome des cellules. En effet, plusieurs études ont démontré que les conditions de culture classiques des cellules hES induisaient de façon non négligeable une instabilité chromosomique. Un contrôle régulier de l'intégrité génomique des cellules hES a permis à cette équipe d’identifier une région du génome hautement instable chez l’homme, localisée sur le chromosome 20.
